Salutare oameni buni și frumoși!
Eu sunt Roxana, mama lui David, minunea din viața noastră și motivul pentru care Copilărie cu dichis a prins viață.
Deși nașterea lui David trebuia să fie cel mai frumos moment din viața noastră de părinți,din păcate a fost unul extrem de traumatizant pe care incercam sa îl depășim..
Hipoxia severă (Apgar 1) a venit la pachet cu o listă lungă de diagnostice :
-encefalopatie cronica, tetrapareză spastică, retard psihic sever cu tulburări de comportament, tulburări de mers cu dezechilibre frecvente, elemente atipice -TSA, retard sever de limbaj expresiv,hiperkinetic și lista poate continua.
Suntem un ONG al carui scop este sprijinirea copiilor cu dizabilitati si familiile acestora.Incercam sa sprijinim prin toate mijloacele posibile copiii cu dizabilitati , care au nevoie de terapii, interventii chirurgicale, indrumare ,sau pur si simplu socializare.Parintii acestor copii,mai ales cei la inceput de drum ,sunt debusolati,nu stiu unde sa apeleze pentru ajutor,nu stiu cum pot sa isi ajute copiii si au nevoie de ajutor.